公司有完善的項目運營SOP體系，确保臨床研究項目過(guò)程符合ICH-GCP和中國(guó)GCP的要求，高效獲得高質量的臨床研究數據，全面(miàn)滿足國(guó)際和國(guó)内客戶在醫藥産品臨床試驗方面(miàn)的各類需求。
服務内容臨床研究中心篩選（研究者和研究中心的選擇）
臨床試驗基本物資、文檔準備
臨床試驗啓動（研究者會議組織、倫理申報、遺傳辦申報、與研究中心簽署合同等）
臨床試驗監查（SDR、SDV、解決差異）
臨床研究中心關閉訪視
臨床試驗中心協同監查、質量控制
項目經(jīng)驗
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