1、負責小分子藥物體外ADME項目的方案設計及組織實施，支持研究項目的IND、NDA申報；

2、負責血漿蛋白結合、藥物體外代謝、酶表型與酶誘導/酶抑制、藥物滲透與轉運等相關體外ADME評價技術和體系的構建；

3、對(duì)試驗中參與人員進(jìn)行方案、技術培訓與指導，試驗操作中關鍵節點的參與，解決研究中的技術問題；

4、負責體外ADME研究相關的文件資料撰寫或審閱，包括但不限于研究方案、研究報告、相關SOP等；

5、跟蹤監管環境的變化，熟悉國(guó)内外相關指導原則，支持内部業務标準的優化提升；

6、支持團隊與客戶或審評專家的溝通交流，支持所負責項目的現場核查；

1、本科及以上學(xué)曆，藥學(xué)、醫學(xué)、生物學(xué)相關專業，掌握藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、生物化學(xué)等學(xué)科的基本知識；（應屆畢業生亦可）

2、本科至少5年/碩士至少2年體外ADME相關研究經(jīng)曆；

3、具有CRO、GLP、BA實驗室工作經(jīng)驗者優先考慮；

4、熟悉細胞、代謝酶、藥物轉運體相關的研究工作者優先考慮；

5、較強的溝通能(néng)力，良好(hǎo)的團隊協作精神，能(néng)夠獨立、有效開(kāi)展工作；

6、較好(hǎo)的英語書寫和交流能(néng)力。

1、根據項目負責人制定的實驗方案及實驗計劃，進(jìn)行眼科新藥研發(fā)的臨床前安全性、有效性、藥理學(xué)及毒理學(xué)研究。

2、協助項目負責人根據新藥研究項目研究離體、在體水平藥物篩選、藥理實驗、初步安全性評價及藥理作用機制。

3、參與非人靈長(cháng)類眼科疾病動物模型的建立及基本實驗操作。

4、負責實驗數據收集，分析。

1、藥理學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)、醫學(xué)及相關專業大專以上學(xué)曆，有眼科儀器使用及眼科相關操作經(jīng)驗者優先。

2、有實驗動物（尤其實驗猴）操作或者SPF及動物房或相關工作經(jīng)驗者優先。

3、具有實驗數據的收集和分析能(néng)力。

4、較強的技術創新精神和獨立工作能(néng)力；敬業、有責任心、有團隊合作精神；勤奮好(hǎo)學(xué)、工作踏實，能(néng)嚴格遵守标準的操作規範和評價準則。

1、根據項目負責人制定的實驗計劃，進(jìn)行新藥研發(fā)的臨床前安全性藥理學(xué)及毒理學(xué)研究；

2、協助項目負責人根據新藥研究項目研究離體、在體水平藥物篩選、藥理實驗、初步安全性評價及藥理作用機制；

3、進(jìn)行非人靈長(cháng)類疾病動物模型的建立及基本實驗操作；

4、負責實驗數據的收集、分析，撰寫實驗報告。

1、藥理學(xué)、生物學(xué)、醫學(xué)、統計學(xué)、生命科學(xué)或相關專業，本科及以上學(xué)曆；2. 較強的技術創新精神和獨立工作能(néng)力；

3、敬業，有責任心，能(néng)嚴格遵守标準的操作規範和評價準則；

4、積極主動，勇于承擔，具有團隊合作精神；

5、有實驗動物（尤實驗猴）操作或SPF級動物房或相關工作經(jīng)驗者優先；

6、具有實驗數據的收集和分析能(néng)力，熟悉統計分析原理和相關的軟件應用者優先；

7、具有較強的中英文溝通、表達能(néng)力者優先。

1、遵從GLP要求，全面(miàn)負責毒理藥理專題的管理工作；

2、負責設計和執行臨床前毒理學(xué)試驗，包括一般毒理/生殖毒理/遺傳毒理/安全藥理/局部毒性/緻癌試驗等，确保試驗方案被客戶認可并協調各部門安排試驗；

3、對(duì)試驗各個環節的操作進(jìn)行監督，保證試驗按照試驗方案進(jìn)行，并确保試驗過(guò)程遵循GLP法規；

4、解決試驗中出現的相關問題，對(duì)試驗數據的采集進(jìn)行監督和對(duì)試驗數據的檢查；

5、準備試驗總結報告，對(duì)報告的科學(xué)性負責；

6、負責與委托方進(jìn)行及時、有效的溝通 。

1、衛生毒理學(xué)、基礎醫學(xué)、藥理學(xué)、動物醫學(xué)、獸醫學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、免疫學(xué)等相關專業，碩士學(xué)曆具備3年以上CRO公司毒理SD工作經(jīng)驗；

2、熟悉NMPA/FDA/OECD相關GLP法規；

3、熟悉基本動物實驗流程，熟練使用辦公軟件及統計學(xué)軟件；

4、良好(hǎo)的學(xué)習能(néng)力和團隊意識，具備較好(hǎo)的協調管理能(néng)力；

5、英語六級以上，具備優秀的聽說讀寫及溝通能(néng)力；

6、有相關學(xué)術論文發(fā)表者優先。

1、負責非臨床毒理試驗方案審核、肉眼觀察、組織病理學(xué)/骨髓塗片診斷，評價病理數據，書寫病理檢查報告；

2、負責實驗Provantis系統病理模塊定義以及病理學(xué)數據和病理學(xué)檢查報告的質量控制；

3、負責實驗中病理相關時間表的安排；

4、負責病理數據、病理報告和相關原始資料的QC；

5、會同部門負責人及時處理質量保證部門（QAU）提出的問題，确保病理診斷工作符合GLP規範要求；

6、保障病理診斷室日常工作的運行，工作過(guò)程中避免事(shì)故的發(fā)生，如有異常情況及時彙報部門負責人。

1、碩士及以上學(xué)曆，醫學(xué)、病理學(xué)、獸醫學(xué)或動物醫學(xué)等相關專業背景，3年以上CRO行業毒性病理工作經(jīng)驗；

2、有組織學(xué)及病理學(xué)等專業知識基礎；

3、具備優秀的英文聽、 說、讀、寫能(néng)力；

4、身心健康，學(xué)習能(néng)力強，積極主動、充滿活力、良好(hǎo)的團隊合作意識。